Cover: The MAK Collection for Occupational Health and Safety

The MAK Collection for Occupational Health and Safety

Deutsche Forschungsgemeinschaft – Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe (MAK-Kommission)

ISSN 2509-2383



Beryllium und seine anorganischen Verbindungen – Bestimmung von Beryllium in Urin mittels Atomabsorptionsspektrometrie

Biomonitoring-Methode

Roland Paul1 (Methodenentwicklung)
Lygia Therese Budnik2 (Methodenprüfung)
  Thomas Göen3 (Leitung der Arbeitsgruppe „Analysen in biologischem Material“ der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
  Andrea Hartwig4 (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
  MAK Commission5

1 Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA), Fachbereich 4 – Gefahrstoffe und biologische Arbeitsstoffe, Gruppe 4.2 Medizinischer Arbeitsschutz, Biomonitoring, Nöldnerstraße 40/42, 10317 Berlin, Deutschland
2 Zentralinstitut für Arbeitsmedizin und Maritime Medizin (ZfAM), Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Marckmannstraße 129 b, Haus 3, 20539 Hamburg, Deutschland
3 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin, Schillerstraße 25 und 29, 91054 Erlangen, Deutschland
4 Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
5 Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland

Abstract

The working group „Analyses in Biological Materials“ of the Permanent Senate Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area verified the present biomonitoring method.

This procedure describes a method for the determination of beryllium in urine by means of atomic absorption spectrometry using the graphite furnace technique with a pyrolytically coated graphite tube and Zeeman background correction. The acidified samples are homogenized and injected into the graphite tube without further sample preparation using an autosampler. Magnesium nitrate is used as a matrix modifier. After drying, pyrolysis and atomization, the absorbance is measured at 234.9 nm. The beryllium concentration is quantified using either a calibration curve (method I) or the standard addition method (method II).

The method was extensively validated and the reliability data were confirmed by independent laboratories, which have established and cross‐checked the whole procedure.


Keywords

Beryllium, Biomonitoring, Urin, AAS