Hexamethylendiisocyanat, 2,4‐Toluylendiisocyanat, 2,6‐Toluylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat und Diphenylmethan‐4,4′‐diisocyanat – Bestimmung von Hexamethylendiamin, 2,4‐Toluylendiamin, 2,6‐Toluylendiamin, Isophorondiamin und 4,4′‐Diaminodiphenylmethan in Urin mittels Gaschromatographie‐Massenspektrometrie
Biomonitoring-Methode
John Cocker1 (Methodenentwicklung)Kate Jones1 (Methodenentwicklung)
Gabriele Leng2 (Methodenprüfung)
Wolfgang Gries2 (Methodenprüfung)
Lygia Therese Budnik3 (Methodenprüfung)
Johannes Müller4 (Methodenprüfung)
Thomas Göen4 (Methodenprüfung; Leitung der Arbeitsgruppe „Analysen in biologischem Material“ der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
Andrea Hartwig5 (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
MAK Commission6
1 Health & Safety Laboratory, Harpur Hill, Buxton SK17 9JN, Vereinigtes Königreich
2 Currenta GmbH & Co. OHG, CUR-SI-GS – Institut für Biomonitoring, 51368 Leverkusen, Deutschland
3 Zentralinstitut für Arbeitsmedizin und Maritime Medizin (ZfAM), Marckmannstraße 129 b, Haus 3, 20539 Hamburg, Deutschland
4 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin, Schillerstraße 25 und 29, 91054 Erlangen, Deutschland
5 Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
6 Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland
Abstract
The working group “Analyses in Biological Materials” of the Permanent Senate Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area verified the present biomonitoring method.
The described method allows the simultaneous determination of the metabolites of hexamethylene diisocyanate (HDI), 2,4‐toluenediamine and 2,6‐toluene diisocyanate (TDI), isophorone diisocyanate (IPDI) and methylene diphenyl diisocyanate (MDI) in human urine. After acid hydrolysis the released amines, hexamethylenediamine (HDA), 2,4‐, and 2,6‐toluenediamine (TDA), isophorone diamine (IPDA) and 4,4′‐methylenedianiline (4,4′‐MDA) are extracted from urine, derivatised using heptafluorobutyric anhydride and quantified by NCI‐GC‐MS. The method was extensively validated and the reliability data were confirmed by independent laboratories, which have established and cross‐checked the whole procedure.
