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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-id0000103</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Leitlinie</ArticleType>
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      <Title language="de">Gonorrhoe bei Erwachsenen und Adoleszenten</Title>
      <TitleTranslated language="en">Gonorrhoea in adults and in adolescents</TitleTranslated>
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        <Address>Klinik f&#252;r Dermatologie und Allergologie der Ruhr-Universit&#228;t, St. Josef-Hospital, Gudrunstr. 56, 44791 Bochum, Deutschland, Tel.: &#43;49 234-509 3471, Fax: &#43;49 234-509 3472<Affiliation>Klinik f&#252;r Dermatologie, Venerologie und Allergologie der Ruhr-Universit&#228;t Bochum, Deutschland</Affiliation></Address>
        <Email>n.brockmeyer&#64;derma.de</Email>
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        <Address>Klinik und Poliklinik f&#252;r Dermatologie, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universit&#228;t Dresden, Fetscherstr. 74, 01307 Dresden, Deutschland, Tel.: &#43;49 351 458-3878, Fax: &#43;49 351 458-5373<Affiliation>Klinik und Poliklinik f&#252;r Dermatologie, Universit&#228;tsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universit&#228;t Dresden, Deutschland</Affiliation></Address>
        <Email>Petra.Spornraft-Ragaller&#64;uniklinikum-dresden.de</Email>
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    <DatePublished>20140408</DatePublished></DatePublishedList>
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        <ISSN>2195-8831</ISSN>
        <Volume>2</Volume>
        <JournalTitle>GMS Infectious Diseases</JournalTitle>
        <JournalTitleAbbr>GMS Infect Dis</JournalTitleAbbr>
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    <ArticleNo>02</ArticleNo>
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  <OrigData>
    <Abstract language="de" linked="yes"><Pgraph>Infektionen mit Neisseria gonorrhoeae sind nach globalen Sch&#228;tzungen der WHO mit 106 Mio. F&#228;llen in 2008 etwa gleich h&#228;ufig wie Chlamydien-Infektionen und geh&#246;ren damit nach Trichomonas vaginalis-Infektionen  zu den h&#228;ufigsten sexuell &#252;bertragenen Infektionen (STI) in der Welt.</Pgraph><Pgraph>Ziele der Leitlinie ist die Verbesserung der Versorgung der Patienten durch Optimierung von Diagnostik und Therapie bei Infektionen mit Neisseria gonorrhoeae sowie die Verbesserung der Kenntnisse von &#196;rztinnen und &#196;rzte &#252;ber aktuelle Therapieoptionen.</Pgraph></Abstract>
    <Abstract language="en" linked="yes"><Pgraph>According to WHO estimates, Neisseria gonorrhoeae accounted for <TextGroup><PlainText>106 m</PlainText></TextGroup>illion infections in 2008, a number of cases approximately matching those of Chlamydia infections. Gonococcal infections thus represent one of the most common causes of sexually transmitted diseases worldwide, second only to trichomonas vaginalis infections.</Pgraph><Pgraph>This guideline aims to improve patient care by optimizing the diagnosis and treatment of infections due to Neisseria gonorrhoeae and to raise awareness among medical professionals of current treatment options.</Pgraph></Abstract>
    <TextBlock linked="yes" name="1 Einleitung">
      <MainHeadline>1 Einleitung</MainHeadline><Pgraph>Infektionen mit <Mark2>Neisseria gonorrhoeae</Mark2> sind nach globalen Sch&#228;tzungen der WHO mit 106 Mio. F&#228;llen in 2008 etwa gleich h&#228;ufig wie Chlamydien-Infektionen und geh&#246;ren damit nach Trichomonas vaginalis-Infektionen (276 Mio. F&#228;lle in 2008) zu den h&#228;ufigsten sexuell &#252;bertragenen Infektionen (STI) in der Welt <TextLink reference="1"></TextLink>, <TextLink reference="2"></TextLink>. Betroffen sind vorzugsweise junge Menschen im Alter zwischen 15 und <TextGroup><PlainText>25 J</PlainText></TextGroup>ahren. In den Industrienationen findet ein Gro&#223;teil der Infektionen unter M&#228;nnern, die Sex mit M&#228;nnern haben, (MSM) statt. Die urethrale Infektion des Mannes verursacht meist akute Symptome, die in der Regel zu fr&#252;hzeitiger Behandlung f&#252;hren, jedoch kann auch vor Auftreten von Symptomen eine &#220;bertragung auf Sexualpartner erfolgen. H&#228;ufig bestehen gleichzeitig rektale und&#47;oder pharyngeale Infektionen, die jedoch vielfach unerkannt bleiben. Dies auch deshalb, weil eine ausf&#252;hrliche Sexualanamnese und entsprechende Untersuchungen unterbleiben. Bei Frauen verl&#228;uft die Infektion h&#228;ufig asymptomatisch mit einem deutlich erh&#246;hten Risiko aufsteigender Infektionen. Die Gonorrhoe ist neben der Chlamydieninfektion bei der Frau eine wesentliche Ursache chronischer Entz&#252;ndungen des kleinen Beckens, tubarer Sterilit&#228;t oder ektoper Schwangerschaften. Zus&#228;tzlich k&#246;nnen floride Infektionen mit <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> die Empf&#228;nglichkeit f&#252;r eine HIV-Infektion und ebenso deren &#220;bertragungsrisiko erh&#246;hen.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="2 Erreger">
      <MainHeadline>2 Erreger</MainHeadline><Pgraph><Mark2>Neisseria gonorrhoeae</Mark2> wurde 1879 von dem Breslauer Dermatologen Albert Neisser entdeckt. Es handelt sich um gramnegative, aerobe, Oxidase-positive Diplokokken. Der Mensch ist der einzige Wirt; die &#220;bertragung erfolgt durch direkten Schleimhautkontakt mit infekti&#246;sem Sekret. Die Bakterien befallen in erster Linie die Zylinder-Epithelien der Urethra, der Zervix, des Rektums oder der Konjunktiven. Sie bewirken eine eitrige Entz&#252;ndung der Schleimhaut, k&#246;nnen selten aber auch h&#228;matogen generalisieren und eine disseminierte Gonokokken-Infektion hervorrufen. </Pgraph><Pgraph>Gonokokken entsprechen in ihrem Aufbau gramnegativen Bakterien, weisen jedoch eine besonders variable Oberfl&#228;chenbeschaffenheit auf, durch die sie sich der Immunantwort entziehen k&#246;nnen. Die Erkrankung hinterl&#228;sst daher keine Immunit&#228;t; eine Impfung existiert nicht.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="3 Klinik der Gonorrhoe">
      <MainHeadline>3 Klinik der Gonorrhoe</MainHeadline><SubHeadline>3.1 Genitale Gonorrhoe</SubHeadline><SubHeadline2>M&#228;nner</SubHeadline2><Pgraph>Die unkomplizierte urethrale anteriore Gonorrhoe des Mannes tritt nach einer Inkubationszeit von 2&#8211;6 Tagen (z.T auch l&#228;nger: im Mittel nach 8,1 Tagen, Median <TextGroup><PlainText>5,6 T</PlainText></TextGroup>age in einer Untersuchung <TextLink reference="3"></TextLink> aus England) auf und verursacht meist ausgepr&#228;gte urethritische Symptome mit eitrigem Fluor. Gelegentlich besteht eine begleitende Balanoposthitis. Seltener sind oligosymptomatische F&#228;lle mit eher glasigem Ausfluss und nur morgendlichem, eitrigem Sekret (&#8222;Bonjour-Tropfen&#8220;), die klinisch von einer nicht-gonorrhoischen Urethritis, z.B. durch Chlamydien, nicht zu unterscheiden sind. </Pgraph><Pgraph>Bei Befall der hinteren Harnr&#246;hre kann es zu einer Infektion der bulbo-urethralen Cowper&#8217;schen Dr&#252;sen kommen; bei weiterem Fortschreiten zu Prostatitis oder Epididymitis, wobei urethraler Ausfluss h&#228;ufig fehlt.</Pgraph><SubHeadline2>Frauen</SubHeadline2><Pgraph>Bei Frauen wird die Zervix am h&#228;ufigsten befallen, wobei in bis zu 90&#37; auch eine begleitende Urethritis vorhanden ist. Vermehrter wei&#223;lich-gelber vaginaler Fluor und urethritische Beschwerden sind die wesentlichen Symptome; allerdings verl&#228;uft die Infektion bei Frauen h&#228;ufig asymptomatisch. </Pgraph><Pgraph>Auch hier k&#246;nnen urethrale Dr&#252;sen und Scheidenvorhofdr&#252;sen mitbetroffen sein (Bartholini&#8217;scher Pseudoabszess). Aufsteigende Infektionen in das kleine Becken k&#246;nnen zu Salpingitis, Adnexitis bis hin zur PID (pelvic inflammatory disease) f&#252;hren, was entsprechende Sp&#228;tfolgen mit Adh&#228;sionen, Extrauteringravidit&#228;t und sekund&#228;rer Sterilit&#228;t verursachen kann.</Pgraph><SubHeadline>3.2 Rektale Gonorrhoe</SubHeadline><Pgraph>Die rektale Gonokokkeninfektion entsteht bei Frauen au&#223;er durch Analverkehr auch durch Kontamination mit abflie&#223;enden Genitalsekreten; bei M&#228;nnern mit sexuellen Kontakten zu M&#228;nnern (MSM) ist das Rektum auch prim&#228;rer Infektionsort. Bei Frauen zeigt sich in dieser Lokalisation meist ein asymptomatischer Verlauf. M&#228;nner haben h&#228;ufiger Symptome bis hin zu einer Proktitis mit Schmerzen, Tenesmen und gelegentlich auch Fluor. Asymptomatische Verl&#228;ufe der rektalen Gonorrhoe sind auch bei M&#228;nnern nicht selten und stellen insbesondere f&#252;r MSM ein Infektionsreservoir dar.</Pgraph><SubHeadline>3.3 Pharyngeale Gonorrhoe</SubHeadline><Pgraph>Die Infektion des Pharynx erfolgt meist &#252;ber orogenitale Kontakte, wobei &#252;berwiegend eine Mitbeteiligung des Pharynx bei begleitendem genitalem oder analem Befall besteht. Die pharyngeale Gonorrhoe verl&#228;uft in der Regel asymptomatisch, sodass in dieser Lokalisation ein wichtiges Infektionsreservoir besteht.</Pgraph><SubHeadline>3.4 Ophthalmoblennorrhoe</SubHeadline><Pgraph>Die intrapartale Gonokokken-Infektion kann sowohl intrauterin (beg&#252;nstigt durch vorzeitigen Blasensprung oder Fr&#252;hgeburt) als auch im Geburtskanal erfolgen. Zur Prophylaxe wurden fr&#252;her silbernitrathaltige Augentropfen (Cred&#233;-Prophylaxe) eingesetzt; heute wird Erythromycin- oder Tetracyclin-haltige Augensalbe verwendet. Selten kann durch Autoinokulation auch beim Erwachsenen eine Ophthalmoblennorrhoea adultorum mit Gefahr der Erblindung entstehen. Patienten mit ausgepr&#228;gtem anogenitalen Fluor sollten auf dieses Risiko hingewiesen werden.</Pgraph><SubHeadline>3.5 Disseminierte Gonokokken-Infektion (DGI)</SubHeadline><Pgraph>Verl&#228;ssliche Daten zur H&#228;ufigkeit disseminierter Gonokokken-Infektionen wurden in den letzten Jahren kaum publiziert; es handelt sich &#252;berwiegend um Fallberichte. In den USA wird die disseminierte Gonorrhoe (DGI) mit 1&#8211;3&#37; der j&#228;hrlich auftretenden Gonokokkeninfektionen angegeben <TextLink reference="4"></TextLink>. Zur Dissemination kommt es etwa 2&#8211;3 Wochen nach Prim&#228;rinfektion <TextLink reference="5"></TextLink>, wobei meist keine urogenitalen Symptome mehr bestehen <TextLink reference="6"></TextLink>. Es sind &#252;berwiegend Frauen betroffen <TextLink reference="5"></TextLink>, <TextLink reference="7"></TextLink>, meist nach der Menstruation oder postpartal aufgrund des ver&#228;nderten Vaginalmilieus <TextLink reference="8"></TextLink>. Klinisch bestehen Fiebersch&#252;be, eine akute Polyarthritis und akral betonte vaskulitische Hautver&#228;nderungen mit splitterf&#246;rmigen H&#228;morrhagien, sowie entz&#252;ndlichen, zentral nekrotisierenden Papeln und Pusteln. Einzelne Gelenkschwellungen mit Erguss entwickeln sich h&#228;ufig im Bereich der Hand- und Sprunggelenke oder gr&#246;&#223;erer Gelenke, z.B. der Knie. Diese k&#246;nnen auch als einziger Manifestationsort einseitig im Sinne einer Monarthritis gonorrhoica betroffen sein. In einer aktuellen retrospektiven Untersuchung &#252;ber 34 Jahre an insgesamt <TextGroup><PlainText>112 F</PlainText></TextGroup>rauen mit disseminierter Gonokokkeninfektion hatten fast alle Betroffenen eine Arthritis an durchschnittlich 2 Gelenken <TextLink reference="9"></TextLink>.Weitere seltene systemische Manifestationen sind Perihepatitis gonorrhoica, Herzbeteiligung, Meningitis oder Osteomyelitis.</Pgraph><Pgraph>Der Nachweis einer disseminierten Gonokokkeninfektion durch eine Blutkultur ist schwierig und gelingt aufgrund der schubweisen Bakteri&#228;mie nur in ca. 20&#8211;30&#37; der F&#228;lle, h&#228;ufiger dagegen aus dem prim&#228;ren Infektionsort. Daher sollten bei Verdacht auf eine DGI neben Blutkulturen und Kulturen aus dem Gelenkpunktat auch bei fehlender lokaler Symptomatik Abstriche aus dem Genito-Analbereich und aus dem Pharynx untersucht werden (Klinik der Gonorrhoe nach <TextLink reference="10"></TextLink>).</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="4 Resistenzproblematik">
      <MainHeadline>4 Resistenzproblematik</MainHeadline><Pgraph>Zur &#220;berwachung der Entwicklung von Resistenzen von <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> bestehen weltweit von der WHO und den CDC koordinierte Surveillance-Programme. Hierbei zeigte sich in den letzten Jahren eine globale Ausbreitung der Chinolon-Resistenz, regional gefolgt von einem Anstieg der minimalen Hemmkonzentrationen gegen Azithromycin sowie neuerdings auch Cephalosporinen der Gruppe 3. Zun&#228;chst wurden in Schottland und Irland <TextLink reference="11"></TextLink>, sp&#228;ter auch in England&#47;Wales <TextLink reference="12"></TextLink>, Italien <TextLink reference="13"></TextLink> und Argentinien <TextLink reference="14"></TextLink> Isolate teilweise hochresistenter Gonokokken gegen Azithromycin beschrieben. Daten aus der ersten longitudinalen Studie der European Surveillance of Sexually Transmitted Infections (ESSTI) ergaben im Jahr 2008 Resistenzraten von 51&#37; gegen Chinolone, 2&#37; gegen Azithromycin und zum damaligen Zeitpunkt keine Resistenz gegen Ceftriaxon; nur 5&#37; der Isolate waren gegen alle Antibiotika empfindlich <TextLink reference="15"></TextLink>. Seit einigen Jahren wurde in Japan, neuerdings auch in den USA, in England und Wales, sowie in weiteren L&#228;ndern Europas (ESSTI) ein Trend zu steigenden minimalen Hemmkonzentrationen bei oral und inzwischen auch bei parenteral anzuwendenden Cephalosporinen der Gruppe 3 beobachtet. In Asien wurden bereits mehrfach Therapieversagen unter Cefixim oder anderen Breitspektrum-Cephalosporinen beschrieben <TextLink reference="16"></TextLink>, <TextLink reference="17"></TextLink>, <TextLink reference="18"></TextLink>. In Europa insgesamt sowie in England und Wales wurden k&#252;rzlich Gonokokkenst&#228;mme mit verminderter Empfindlichkeit gegen Cefixim isoliert <TextLink reference="19"></TextLink>, <TextLink reference="20"></TextLink>; ebenso in den USA <TextLink reference="21"></TextLink>, <TextLink reference="22"></TextLink>. Klinische Therapieversagen mit Cefixim wurden aus England <TextLink reference="23"></TextLink> und Norwegen berichtet <TextLink reference="24"></TextLink>. 2011 wurde ein weiterer Fall mit klinischer Cefixim-Resistenz bei einer in M&#252;nchen erworbenen und in &#214;sterreich diagnostizierten urethralen Gonorrhoe publiziert <TextLink reference="25"></TextLink>. 2013 wurden aus Kanada in 6,8&#37; der F&#228;lle ein klinisches Therapieversagen nach Cefixim gesehen; eine minimale Hemmkonzentration von &#8805;0.12 &#181;g&#47;ml lag bei 25&#37; der Isolate vor <TextLink reference="26"></TextLink>. In einer weiteren kanadischen Studie zeigte sich, dass erh&#246;hte minimale Hemmkonzentrationen bzw. Nichtempfindlichkeit auf Azithromycin oder Cefixim vor allem pharyngeal und rektal anzutreffen waren <TextLink reference="27"></TextLink>. Amerikanische und britische Surveillance-Daten zeigen, dass insbesondere bei MSM resistente bzw. geringer sensible Gonokokken-Isolate gegen Drittgenerations-Cephalosporinen nachgewiesen wurden <TextLink reference="22"></TextLink>, <TextLink reference="28"></TextLink>, <TextLink reference="29"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Auch erste F&#228;lle von verminderter Empfindlichkeit gegen Ceftriaxon wurden beschrieben: In Japan wurde Anfang 2011 ein neuer Gonokokkenstamm mit hochgradiger Resistenz gegen Ceftriaxon isoliert und charakterisiert, der zus&#228;tzlich Resistenzen gegen Penicillin, Tetracyclin und Chinolone aufwies <TextLink reference="30"></TextLink>, <TextLink reference="31"></TextLink>. Im Februar 2011 wurde in Schweden bei einer in Japan erworbenen pharyngealen Gonorrhoe eine klinische Resistenz mit erh&#246;hter minimaler Hemmkonzentration gegen Ceftriaxon berichtet <TextLink reference="32"></TextLink>; erst nach i.v.-Gabe von 1 g Ceftriaxon kam es zur Abheilung. Auch in Spanien, Frankreich und Slovenien wurden inzwischen erste F&#228;lle von Ceftriaxon-resistenter Gonorrhoe nachgewiesen <TextLink reference="33"></TextLink>, <TextLink reference="34"></TextLink>, <TextLink reference="35"></TextLink>. 2013 wurde aus Australien bei einer Therapie einer pharyngealen Gonorrhoe mit 500 mg Ceftriaxon ein Therapieversagen berichtet <TextLink reference="36"></TextLink>. In Europa wurde 2009 und 2010 eine Gruppe genetisch nah verwandter St&#228;mme von <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> (G1407) identifiziert, die in 20 von 21 L&#228;ndern insgesamt zu 23&#37; auftrat und eine verminderte Empfindlichkeit gegen&#252;ber Cefixim und Ciprofloxacin, sowie erh&#246;hte minimale Hemmkonzentrationen gegen&#252;ber Ceftriaxon und Azithromycin aufwies <TextLink reference="37"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Damit best&#228;tigen sich Bef&#252;rchtungen, wonach nunmehr auch Cephalosporine als letzte Substanzklasse f&#252;r die kalkulierte Therapie der Gonorrhoe in absehbarer Zeit nicht mehr ausreichend wirksam sein k&#246;nnten. Dies betrifft auch das nahezu weltweit als First-line-Therapie empfohlene Ceftriaxon. </Pgraph><Pgraph>Die Gr&#252;nde f&#252;r die rasche Resistenzentwicklung sind vielf&#228;ltig: Inad&#228;quater Antibiotika-Einsatz, in manchen L&#228;ndern OTC-Erh&#228;ltlichkeit von Antibiotika, niedrig dosierte &#8222;Uroformen&#8220; (bes. von Ciprofloxacin), langer Einsatz einzelner Substanzen (lange G&#252;ltigkeit der Leitlinien&#33;) und unzureichende Resistenzdaten. </Pgraph><Pgraph>Aufgrund der geschilderten Entwicklung hat die WHO im Juni 2012 einen Global Action Plan (WHO) zur Bek&#228;mpfung der Gonorrhoe ver&#246;ffentlicht; ebenso stellten die Centers for Disease Control in den USA (CDC) und das European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) einen entsprechenden Ma&#223;nahmenkatalog vor <TextLink reference="38"></TextLink>, <TextLink reference="39"></TextLink>, <TextLink reference="40"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Eine Aktualisierung von Leitlinien zur Therapie der Gonorrhoe ist vor diesem Hintergrund dringend erforderlich. </Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="5 Datenlage in Deutschland">
      <MainHeadline>5 Datenlage in Deutschland</MainHeadline><Pgraph>Aufgrund der fehlenden Meldepflicht f&#252;r Gonorrhoe seit Einf&#252;hrung des Infektionsschutzgesetzes 2001 stehen in Deutschland kaum epidemiologische Daten zur Verf&#252;gung. In der inzwischen beendeten STD-Sentinel-Studie des Robert Koch-Instituts nahm die Gonorrhoe einen Anteil zwischen 3,3 und 4,5&#37; positiver Diagnosen der hierauf untersuchten Patienten aus den teilnehmenden Einrichtungen ein, was jedoch nicht als repr&#228;sentativ f&#252;r die Bev&#246;lkerung angesehen werden kann <TextLink reference="41"></TextLink>. In Sachsen, wo nach der s&#228;chsischen IfSG Meldeverordnung die Gonorrhoe und Chlamydieninfektionen meldepflichtig sind, fanden sich f&#252;r die Gonorrhoe zunehmende Inzidenzraten, die von 2001&#8211;2010 auf 14,3&#47;100.000 EW anstiegen (2011: 13,7&#37;) <TextLink reference="42"></TextLink>. Aus einer Studie des Robert Koch-Instituts geht hervor, dass bei asymptomatischen MSM neben Chlamydien in nicht unerheblichem Umfang Gonokokken an verschiedenen Lokalisationen nachgewiesen werden k&#246;nnen: 5,5&#37; pharyngeal, 4,6&#37; anal und 2&#37; urethral <TextLink reference="43"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>In einer europ&#228;ischen Studie zur Surveillance der Gonorrhoe ergaben sich f&#252;r Deutschland Resistenzraten von 59,5&#37; bzw. 58,3&#37; gegen Ciprofloxacin im Jahr 2007 bzw. 2008, sowie einen Anstieg der Resistenzrate gegen Azithromycin von 2&#37; im Jahr 2007 auf 8&#37; im Jahr 2008. Allerdings wurden im Jahr 2008 nur 12 Isolate aus Deutschland in diese Untersuchung eingebracht <TextLink reference="44"></TextLink>. Fr&#252;here Ver&#246;ffentlichungen zur Resistenzlage aus Deutschland beziehen sich auf einzelne Regionen aus unterschiedlichen Zeitr&#228;umen, die die etwa seit dem Jahr 2000 zunehmende Chinolon-Resistenz der Gonorrhoe best&#228;tigen: W&#228;hrend zwischen 1995 und 1997 noch <TextGroup><PlainText>84 v</PlainText></TextGroup>on 85 Isolaten aus Berlin sensibel auf Ciprofloxacin waren <TextLink reference="45"></TextLink>, zeigte sich in Norddeutschland 1997&#8211;2000 bereits bei 34&#37; der Isolate (n&#61;268) eine Ciprofloxacin-Resistenz <TextLink reference="46"></TextLink>. Im Raum Stuttgart-Heidelberg fand sich 2004 bis 2005 bei 47&#37; der St&#228;mme eine Resistenz gegen Ciprofloxacin und bei 7,7&#37; kritische minimale Hemmkonzentrationen von Azithromycin (&#62;1.0 mg&#47;ml) <TextLink reference="47"></TextLink>. Aus dem Rhein-Maingebiet wurden anhand von <TextGroup><PlainText>247 K</PlainText></TextGroup>ulturen 2005&#8211;2008 bis zu 64&#37; Resistenzen gegen Ciprofloxacin und bis zu 29&#37; auch gegen Azithromycin gefunden <TextLink reference="48"></TextLink> In einem Leipziger Labor wurden 2008&#47;2009 bei 33 Gonokokken-Kulturen zu 40&#37; Resistenzen bzw. eingeschr&#228;nkte Sensitivit&#228;t auf Ciprofloxacin festgestellt; in der gleichen Arbeit werden aus G&#246;rlitz und Bautzen, der Grenzregion zu Tschechien und Polen, von 2000&#8211;2009 bei 50 Kulturen 62&#37; Ciprofloxacin-resistente Gonokokkenst&#228;mme berichtet, wobei es sich hier offenbar h&#228;ufig um F&#228;lle nach Therapieversagen handelte <TextLink reference="49"></TextLink>. &#196;hnliche Zahlen ergaben sich am Universit&#228;tsklinikum Dresden mit 46&#37; Resistenzen gegen Ciprofloxacin bei 50 Kulturen 2000&#8211;2010 <TextLink reference="50"></TextLink>. In allen genannten Publikationen wurde bisher keine Resistenz gegen Cefixim oder Ceftriaxon festgestellt.</Pgraph><Pgraph>Aus dem nationalen Konsiliarlabor f&#252;r Gonokokken konnten seit 2010 im Rahmen des Euro-GASP (European Gonococcal Antimicrobial Surveillance programme) aktuelle Resistenzen im Rahmen eines freiwilligen deutschen Surveillance- Systems ermittelt werden. </Pgraph><Pgraph>Dabei wurden in den Jahren 2010&#8211;2012 (bei insgesamt 326 Isolaten aus dem gesamten Bundesgebiet) Resistenzraten gegen Chinolonen zwischen 51 und 76&#37; nachgewiesen. Gegen Azithromycin wurden 2010 Resistenzen bei 8&#37; aller St&#228;mme registriert, 2011 und 2012 sank die Rate auf 2&#37;. Eine high-level Azithromycinresistenz zeigte sich nicht. Zwischen 11 und 19&#37; aller St&#228;mme konnten als Penicillinase-bildende <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> (PPNG) eingestuft werden. Alle St&#228;mme zeigten sich sensibel gegen Spectinomycin. Seit 2010 wurden im deutschen Konsiliarlabor f&#252;r Gonokokken erstmals ansteigende Hemmkonzentrationen gegen Cephalosporine der 3. Generation beobachtet. 2011 war das bei 12&#37; der Isolate der Fall (10&#37; Cefixim, 6&#37; Ceftriaxon, 4&#37; gegen beide Cephalosporine), wobei alle diese St&#228;mme gleichzeitig gegen Ciprofloxacin resistent waren. 2012 zeigten 7&#37; der St&#228;mme eine verminderte Empfindlichkeit gegen Cephalosporine, meist gegen Cefixim (6&#37;). Resistente St&#228;mme wurden bisher nicht nachgewiesen <TextLink reference="51"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Die 2010 an die ECDC gemeldeten F&#228;lle zeigten bei 11,9&#37; eine verminderte Empfindlichkeit gegen Cefixim; es handelte sich dabei ausschlie&#223;lich um M&#228;nner (<TextLink reference="52"></TextLink>, S. 11). </Pgraph><Pgraph>Im Rahmen der PEG-Resistenzstudie der Paul-Ehrlich-Gesellschaft zur Antibiotika-Resistenz-Surveillance f&#252;r Gonokokken in Deutschland wurden 213 Gonokokken-Isolate aus 23 Zentren im Zeitraum vom 1.10.2010 bis 31.12.2011 bzgl. ihrer Antibiotikaempfindlichkeit analysiert, wobei sich &#228;hnliche Ergebnisse zeigten: Basierend auf den Kriterien zur Empfindlichkeitsbewertung nach EUCAST zeigen die pr&#228;limin&#228;ren Daten eine Resistenz gegen Ciprofloxacin von 74&#37; und gegen Tetracyclin von 42&#37;. Nicht-Empfindlichkeit gegen Penicillin konnte bei 80&#37; der Isolate festgestellt werden. Die Resistenz gegen Azithromycin lag bei 6&#37;. Alle Gonokokken waren empfindlich gegen Spectinomycin sowie den Cephalosporinen der Gruppe 3, Cefixim und Ceftriaxon <TextLink reference="53"></TextLink>.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="6 Screening">
      <MainHeadline>6 Screening</MainHeadline><Pgraph>Im Gegensatz zum seit 2008 vom Gemeinsamen Bundesausschuss der &#196;rzte und Krankenkassen empfohlenen Chlamydien-Screening f&#252;r M&#228;dchen und Frauen unter <TextGroup><PlainText>25 J</PlainText></TextGroup>ahren (aus Urin), das j&#228;hrlich und vor jedem Schwangerschaftsabbruch durchgef&#252;hrt werden soll, sind Screeningma&#223;nahmen auf Gonorrhoe bisher nicht vorgesehen. Auch in den Mutterschaftsrichtlinien ist zwar eine Untersuchung auf Chlamydien mittels eines NAAT (Nucleic Acid Amplification Test), nicht aber auf Gonokokken empfohlen <TextLink reference="54"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>F&#252;r Personen mit h&#228;ufig wechselnden Sexualpartnern, insbesondere f&#252;r M&#228;nner mit sexuellen Kontakten zu M&#228;nnern (MSM) wurde bereits seitens verschiedener Organisationen (RKI, DSTIG, DAIG, DAGN&#196;, DGHM) ein Screening auf STI einschlie&#223;lich Gonorrhoe empfohlen, das allen in &#228;rztlicher Behandlung befindlichen Personen angeboten werden sollte <TextLink reference="55"></TextLink>. F&#252;r alle Menschen und Situationen mit erh&#246;htem Risiko f&#252;r sexuell &#252;bertragbare Infektionen stehen entsprechende Empfehlungen der Deutschen STI-Gesellschaft zur Verf&#252;gung.</Pgraph><Pgraph>Bei Vorliegen einer Gonorrhoe sollte prinzipiell eine umfassende Diagnostik hinsichtlich weiterer STI (Syphilis, HIV-Infektion) durchgef&#252;hrt werden. Insbesondere sollte eine h&#228;ufig gleichzeitig vorliegende Chlamydien-Infektion ausgeschlossen werden. Nach britischen Daten betrug die Koinfektionsrate mit Chlamydien bei heterosexuellen M&#228;nnern 33&#37; und bei Frauen mit Gonorrhoe 34&#37; <TextLink reference="29"></TextLink>. In einer amerikanischen Studie fand sich bei einer Highschool-Population in 11&#37; der F&#228;lle mit Gonorrhoe auch eine Chlamydieninfektion <TextLink reference="56"></TextLink>. Am Universit&#228;tsklinikum Dresden betrugen die Koinfektionsraten mit Chlamydien bei 152 F&#228;llen von Gonorrhoe 41&#37; bei Frauen und 17&#37; bei M&#228;nnern <TextLink reference="50"></TextLink>.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="7 Indikation zur Untersuchung auf Gonokokken">
      <MainHeadline>7 Indikation zur Untersuchung auf Gonokokken</MainHeadline><Pgraph>Mod. nach <TextLink reference="57"></TextLink>, <TextLink reference="58"></TextLink>:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Urethraler Ausfluss bei M&#228;nnern</ListItem><ListItem level="1">Vaginaler Ausfluss bei Frauen mit Risiko f&#252;r STI (&#60;<TextGroup><PlainText>30 J</PlainText></TextGroup>, neuer Partner)</ListItem><ListItem level="1">Mucopurulente Zervizitis</ListItem><ListItem level="1">Akute Epididymo-Orchitis bei M&#228;nnern &#60;40 Jahren </ListItem><ListItem level="1">Akute PID </ListItem><ListItem level="1">Eitrige Konjunktivitis beim Neugeborenen</ListItem><ListItem level="1">SexualpartnerInnen von Personen mit Gonorrhoe</ListItem><ListItem level="1">Vorhandene andere STI (Chlamydien, Syphilis, HIV) </ListItem><ListItem level="1">Als Bestandteil der STI-Diagnostik von Personen mit h&#228;ufig wechselnden oder neuen SexualpartnerInnen mit erh&#246;htem Risiko f&#252;r STI</ListItem><ListItem level="1">Ggf. nach Vergewaltigung oder sexuellem Missbrauch</ListItem></UnorderedList></Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="8 Diagnostik und Therapie">
      <MainHeadline>8 Diagnostik und Therapie</MainHeadline><Pgraph>Die Diagnostik der Gonorrhoe beruht auf dem Nachweis der Bakterien in Sekreten des Genitaltrakts, des Rektums, des Pharynx, der Konjunktiven oder in Urinproben (Erststrahlurin). Geeignete Methoden zum Nachweis der Infektion sind die mikroskopische Untersuchung gef&#228;rbter Abstrichproben, die kulturelle Anzucht der Erreger und der Nachweis von Nukleins&#228;uren durch Hybridisierungs- oder Amplifikationstests. Andere Verfahren, wie Antigentests, Schnelltests oder serologische Tests sind aufgrund der niedrigen Sensitivit&#228;t und&#47;oder Spezifit&#228;t ungeeignet. </Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Mikroskopischer Nachweis: Ein Ausstrichpr&#228;parat, nach Gram gef&#228;rbt, zeigt eine Sensitivit&#228;t von &#8805;95&#37; bei M&#228;nnern mit urethralem Fluor. Bei asymptomatischen M&#228;nnern <TextLink reference="3"></TextLink>, <TextLink reference="59"></TextLink>, Befall der Zervix oder des Rektums ist die Sensitivit&#228;t nur unzureichend, ein Ausstrich wird daher nicht empfohlen. Bei Fehlen umfassender diagnostischer M&#246;glichkeiten oder zur raschen Diagnostik ist bei symptomatischer urethraler Gonorrhoe beim Mann auch ein Methylenblau-Pr&#228;parat sinnvoll.</ListItem><ListItem level="1">Die Kultur ist f&#252;r Material aus Zervix, Urethra, Rektum, Pharynx und Konjunktiven geeignet, nicht jedoch f&#252;r Urin. Die Kultur erreicht aus Zervix- und Urethralabstrichen die h&#246;chste Sensitivit&#228;t. Sie besitzt eine hohe Spezifit&#228;t bei Verwendung von Selektivmedien und biochemischer, immunologischer oder massenspektrometrischer Identifizierung der angez&#252;chteten Keime. Die Sensitivit&#228;t ist f&#252;r Proben aus dem Genitalbereich h&#246;her als f&#252;r anorektale oder pharyngeale Abstrichproben. Sie kann durch verschiedene Faktoren beeintr&#228;chtigt werden, wie z.B. Abnahme- und Transport-Bedingungen, verwendetes Kulturmedium und vorangegangene antibiotische Behandlung. Aus dem Oropharynx sollte eine gr&#246;&#223;ere Fl&#228;che mit etwas h&#246;herem Druck abgestrichen werden, um die Ausbeute f&#252;r die Kultur zu erh&#246;hen. In einer aktuellen Studie zeigte sich hierbei eine positive Korrelation zur Ausl&#246;sung des Rachenreflexes <TextLink reference="60"></TextLink>. Nur mit der Kultur sind ausreichende Informationen zur Antibiotika-Resistenz zu gewinnen.</ListItem><ListItem level="1">Nukleins&#228;ure-Amplifikationstests (NAATs) sind generell empfindlicher als die Kultur und k&#246;nnen bei praktisch allen klinischen Untersuchungsmaterialien eingesetzt werden <TextLink reference="61"></TextLink>, <TextLink reference="62"></TextLink>. Die Nachweisrate ist bei Urin und urethralen Abstrichproben von M&#228;nnern vergleichbar, so dass f&#252;r M&#228;nner Urinproben zur Abkl&#228;rung der urogenitalen Infektion mittels NAAT empfohlen werden k&#246;nnen. Bei Frauen erwiesen sich vaginale und endozervikale Abstrichproben als gleich gut geeignet f&#252;r NAATs. Dagegen sind Urinproben von Frauen wegen der geringeren Sensitivit&#228;t im Vergleich zu Abstrichproben des Genitaltrakts nicht optimal <TextLink reference="61"></TextLink>, <TextLink reference="62"></TextLink>, <TextLink reference="63"></TextLink>. Sie lag in Studien je nach verwendetem Assay zwischen 56 und 91&#37; <TextLink reference="61"></TextLink>.<LineBreak></LineBreak>F&#252;r Material aus Rektum und Pharynx <TextLink reference="64"></TextLink>, <TextLink reference="65"></TextLink> sind NAATs wegen ihrer im Vergleich zur Kultur h&#246;heren Sensitivit&#228;t zwar ebenfalls geeignet; kommerzielle NAATs sind f&#252;r diese Materialien jedoch nicht zugelassen. <LineBreak></LineBreak>Bei Anwendung Nukleins&#228;ure-basierter Verfahren zum Gonokokken Nachweis ist zu ber&#252;cksichtigen, dass die Genauigkeit durch die genetische Variabilit&#228;t der Erreger und die Plastizit&#228;t des Genoms der Neisserien beeintr&#228;chtigt werden kann. Der Verlust der Zielregion f&#252;hrt zu einer Reduktion der Sensitivit&#228;t, die Verminderung der Spezifit&#228;t ist durch Kreuzreaktionen mit apathogenen Neisserien m&#246;glich <TextLink reference="66"></TextLink>. Falsch-positive Ergebnisse k&#246;nnen dar&#252;ber hinaus durch den horizontalen Transfer von Gonokokken-Gensequenzen auf kommensale Neisserien auftreten <TextLink reference="67"></TextLink>.<LineBreak></LineBreak>Positive NAAT-Ergebnisse in extragenitalen Proben, insbesondere Abstrichproben des Pharynx, in denen in der Regel diverse kommensale Neisserien-Spezies vorkommen, sollten daher m&#246;glichst mit einem anderen NAAT (andere Target-Sequenz) best&#228;tigt werden. </ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Von allen Nachweisverfahren haben NAATs zwar die h&#246;chste diagnostische Sensitivit&#228;t, die kommerziell derzeit verf&#252;gbaren Gonokokken-NAATs liefern aber keine Aussage zur Antibiotika-Resistenz. Wo immer m&#246;glich, sollte daher versucht werden, gleichzeitig eine Kultur anzulegen.</Pgraph><SubHeadline>8.1 Materialentnahme</SubHeadline><Pgraph>Mikroskopischer Nachweis und Kultur erfordern eine Abstrichentnahme. F&#252;r Nukleins&#228;ureamplifikationsverfahren (NAATs) ist bei M&#228;nnern auch Erststrahl-Urin geeignet. Bei Frauen zeigen vaginale (auch selbst entnommene) oder endozervikale Abstriche eine vergleichbare Sensitivit&#228;t der NAATs <TextLink reference="68"></TextLink>. Ein Vaginalabstrich eignet sich jedoch nicht f&#252;r die Kultur; hier sind Zervix- und Urethra-Abstriche erforderlich.</Pgraph><Pgraph>Der Ort der Materialentnahme richtet sich nach den Symptomen und der Sexualanamnese. Frauen, sowie M&#228;nner mit sexuellen Kontakten zu M&#228;nnern (MSM) zeigen h&#228;ufig einen multilokul&#228;ren, oft asymptomatischen Befall <TextLink reference="43"></TextLink>, <TextLink reference="65"></TextLink>, <TextLink reference="69"></TextLink>. Deshalb sollte sowohl Material aus dem Genitalbereich, Rektum und Pharynx untersucht werden.</Pgraph><Pgraph>Alle Patienten mit Gonorrhoe sollten auch auf weitere sexuell &#252;bertragbare Infektionen (STI) untersucht werden, insbesondere auf eine h&#228;ufig gleichzeitig vorliegende Chlamydien-Infektion. Kommerziell erh&#228;ltliche NAATs bieten die M&#246;glichkeit einer Diagnostik f&#252;r beide Infektionen in einem Test. </Pgraph><Pgraph>Gonokokken sind sehr empfindlich gegen Austrocknung und Temperaturschwankungen; sie sollten daher in feuchten, n&#228;hrstoffreichen Medien, idealerweise bei 37&#176;C transportiert werden, z.B. in Kochblutagar oder Holzkohle-haltigen Medien, ggf. unter erh&#246;hter CO<Subscript>2</Subscript>-Spannung. Wenn kein spezielles Transportmedium zur Verf&#252;gung steht, kann f&#252;r die Kultur dennoch versucht werden, eines der g&#228;ngigen Transportmedien (z.B. Amies) zu verwenden, was erfahrungsgem&#228;&#223; zumindest bei floridem Befund h&#228;ufig ausreichend ist.</Pgraph><SubHeadline>8.2 Indikation zur Therapie</SubHeadline><Pgraph>Mod. nach <TextLink reference="57"></TextLink>, <TextLink reference="58"></TextLink>:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Nachweis von <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> durch Kultur und&#47;oder NAAT in allen Lokalisationen </ListItem><ListItem level="1">mikroskopischer Nachweis intrazellul&#228;rer Diplokokken (Gram-oder Methylenblau-Pr&#228;parat) aus dem Genitaltrakt mit einer entsprechenden Sexualanamnese, nach vorheriger Materialabnahme zur Erregerdiagnostik.</ListItem><ListItem level="1">Bei eitrigem urethralem Fluor (M&#228;nner und Frauen) bzw. muco-purulenter Zervizitis mit einer entsprechenden Sexualanamnese auch ohne Erregernachweis (wenn ein rascher Nachweis nicht m&#246;glich ist), nach vorheriger Abnahme der Erregerdiagnostik.</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Die Therapie sollte eine Chlamydieninfektion miterfassen. </Pgraph><Pgraph>Eine Partner-Behandlung sollte ggf. auch ohne vorherige Diagnostik durchgef&#252;hrt werden. Eine Partner-Benachrichtigung bzw. Untersuchung ist unbedingt anzustreben (siehe auch Abschnitt 10).</Pgraph><SubHeadline>8.3 Tabelle zur Therapie</SubHeadline><Pgraph>Siehe Tabelle 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="table"/>.</Pgraph><SubHeadline>8.4 Kalkulierte Therapie der unkomplizierten Gonorrhoe der Harnr&#246;hre, Zervix und des Rektums</SubHeadline><Pgraph><Indentation>Ceftriaxon 1 g i.m. (oder i.v.) als Einmaldosis<LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2><LineBreak></LineBreak>Azithromycin 1,5 g p.o. als Einmaldosis</Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation><Mark2>Oder</Mark2> (wenn eine i.m.-Verabreichung kontraindiziert und eine i.v.-Verabreichung nicht m&#246;glich ist):<LineBreak></LineBreak>Cefixim 800 mg oral als Einmaldosis<LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2><LineBreak></LineBreak>Azithromycin 1,5 g p.o. als Einmaldosis</Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation>Zur i.m.-Verabreichung von Ceftriaxon vgl. 12 Anhang&#33;</Indentation></Pgraph><Pgraph><Mark1>Kommentar</Mark1></Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Die Empfehlung einer Kombination als First-line-Therapie st&#252;tzt sich auf die Beobachtung, dass auch in Deutschland (vor allem in Hot Spots mit vermehrt Patienten aus dem Ausland), trotz insgesamt sehr g&#252;nstiger Resistenzlage von <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> gegen&#252;ber Cefixim und Ceftriaxon, resistente St&#228;mme auftreten k&#246;nnen, die sich bei nicht ad&#228;quater Initialtherapie dann ggfs. rasch ausbreiten k&#246;nnen. Das Konzept der Kombinationstherapie wird nach drei Jahren evaluiert, da es auf einer Expertenmeinung beruht.</ListItem><ListItem level="1">Das bisher als Therapie der ersten Wahl gebr&#228;uchliche Cefixim kann nach Beobachtungen der letzten Jahre f&#252;r eine kalkulierte Therapie nicht mehr uneingeschr&#228;nkt empfohlen werden; vgl. Kapitel 4. Aktuell wird in den neuesten Erg&#228;nzungen zu den Leitlinien der CDC wegen gestiegener minimaler Hemmkonzentrationen und Berichten aus Europa &#252;ber klinische Therapieversagen (s.o.) inzwischen von einer first line-Therapie der Gonorrhoe mit Cefixim abgeraten. Es soll nur noch in Ausnahmef&#228;llen f&#252;r die ungezielte Therapie der Gonorrhoe eingesetzt werden <TextLink reference="70"></TextLink>. <LineBreak></LineBreak>Eine aktuelle Auswertung der minimalen Hemmkonzentrationen nach &#196;nderung der britischen Leitlinien 2011, die zu einer geringeren Verschreibung von Cefixim gef&#252;hrt hatte, zeigte eine deutliche Wiederzunahme der Empfindlichkeit gegen Cefixim 2011 im Vergleich zu 2010 <TextLink reference="71"></TextLink>. <LineBreak></LineBreak>In einer aktuellen Metaanalyse von 13 randomisierten Studien an insgesamt 2.557 Patienten waren die Heilungsraten bei unkomplizierter Gonorrhoe mit <TextGroup><PlainText>250 mg</PlainText></TextGroup> Ceftriaxon signifikant h&#246;her als mit Cefixim 400 mg, zwischen Ceftriaxon 250 mg und Cefixim 800 mg bestand kein Unterschied <TextLink reference="72"></TextLink>.</ListItem><ListItem level="1">Mit Ceftriaxon existieren umfangreiche klinische Erfahrungen bez&#252;glich der Therapie der Gonorrhoe; Heilungsraten von 99,2&#37; bei der urogenitalen anorektalen Gonorrhoe, sowie 98,9&#37; bei der pharyngealen Gonorrhoe wurden beschrieben <TextLink reference="73"></TextLink>, <TextLink reference="74"></TextLink>. Aufgrund der Berichte zunehmender minimaler Hemmkonzentrationen wurde in den Leitlinien der CDC von 2010 <TextLink reference="75"></TextLink> die empfohlene Dosis von 125 mg auf 250 mg erh&#246;ht und bei der pharyngealen Gonorrhoe eine Kombination mit Azithromycin 1 g oral oder Doxycyclin empfohlen. In erg&#228;nzenden Stellungnahmen der CDC zu den Leitlinien <TextLink reference="70"></TextLink>, <TextLink reference="76"></TextLink> wird generell eine duale Therapie unter Bevorzugung von Azithromycin favorisiert. Britische und Europ&#228;ische Leitlinien empfehlen aktuell eine Ceftriaxon-Dosierung von 500 mg, kombiniert mit Azithromycin 1 g bzw. 2 g oral, f&#252;r die unkomplizierte Gonorrhoe einschlie&#223;lich des Pharynx <TextLink reference="58"></TextLink>, <TextLink reference="77"></TextLink>. <LineBreak></LineBreak>Mittlerweile wurde in Japan im Januar 2011 ein neuer Gonokokken-Stamm mit hochgradiger Ceftriaxon-Resistenz isoliert und charakterisiert <TextLink reference="30"></TextLink>, <TextLink reference="31"></TextLink>. Kurz darauf wurde in Schweden ein Fall einer pharyngealen Gonorrhoe asiatischen Ursprungs mit erh&#246;hter minimaler Hemmkonzentration gegen Cefriaxon beschrieben, der erst auf eine Dosis von Ceftriaxon 1 g ansprach <TextLink reference="32"></TextLink>. Daher wird in der vorliegenden Leitlinie nunmehr eine weitere Dosiserh&#246;hung von Ceftriaxon auf 1 g i.m. oder i.v. f&#252;r die kalkulierte Therapie der unkomplizierten Gonorrhoe einschlie&#223;lich des Pharynx empfohlen.</ListItem></UnorderedList></Pgraph><SubHeadline>8.5 Alternative Regime </SubHeadline><Pgraph><Indentation>Nur bei vorab nachgewiesener Empfindlichkeit:<LineBreak></LineBreak>Cefixim 400 mg oral als Einmaldosis<LineBreak></LineBreak><Mark2>oder</Mark2><LineBreak></LineBreak>Ciprofloxacin 500 mg oder Ofloxacin 400 mg jeweils oral als Einmaldosis <LineBreak></LineBreak><Mark2>oder</Mark2><LineBreak></LineBreak>Azithromycin 1,5 g oral als Einmaldosis</Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation>Bei einem Regime ohne Azithromycin oder Chinolon ist der Ausschluss einer gleichzeitig bestehenden Chlamydieninfektion mit einem NAAT besonders zu beachten.</Indentation></Pgraph><Pgraph><Mark1>Kommentar</Mark1></Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Cefixim: Kommentar s.o.</ListItem><ListItem level="1">Chinolone werden aufgrund der weltweiten Resistenzentwicklung generell nicht mehr zur kalkulierten Therapie der Gonorrhoe empfohlen <TextLink reference="78"></TextLink>, <TextLink reference="79"></TextLink>, <TextLink reference="80"></TextLink>, <TextLink reference="81"></TextLink>. <LineBreak></LineBreak>Ciprofloxacin 500 mg oral oder Ofloxacin 400 mg oral k&#246;nnen nur noch bei gesicherter Chinolon-Sensitivit&#228;t nach Antibiogramm eingesetzt werden. Bei gegebener Empfindlichkeit zeigen beide Substanzen in der genannten Dosierung eine nachgewiesene Effektivit&#228;t <TextLink reference="82"></TextLink>, <TextLink reference="83"></TextLink>, <TextLink reference="84"></TextLink>. Levofloxacin ist die pharmakologisch wirksame Substanz des Racemats Ofloxacin und daher prinzipiell in den gleichen Indikationen einsetzbar. 2012 wurde es wegen Nebenwirkungen (vgl. auch Rote Hand-Brief) jedoch als Reserve-Antibiotikum eingestuft und ist f&#252;r unkomplizierte Urethritis nicht zugelassen.</ListItem><ListItem level="1">Azithromycin, vor allem 2 g oral als Einmalgabe zeigte in Studien eine gute Wirksamkeit bei unkomplizierter Gonorrhoe <TextLink reference="85"></TextLink>, jedoch eine erh&#246;hte Rate von gastrointestinalen Nebenwirkungen <TextLink reference="86"></TextLink>. In Europa wurde inzwischen das Auftreten hochresistenter Gonokokkenst&#228;mme gegen dieses Medikament beobachtet <TextLink reference="11"></TextLink>, <TextLink reference="12"></TextLink>, <TextLink reference="13"></TextLink>, <TextLink reference="44"></TextLink>. Aufgrund von mehrfach beschriebenem Therapieversagen ist Azithromycin 1 g als alleinige Substanz f&#252;r die Therapie der Gonorrhoe nicht zu empfehlen <TextLink reference="75"></TextLink>. Aus Besorgnis bez&#252;glich der bisherigen raschen Resistenzentwicklung gegen Makrolide sollte diese Substanz auch in h&#246;herer Dosierung nicht ungezielt als alleinige Therapie der Gonorrhoe eingesetzt werden. Bei nachgewiesener Empfindlichkeit kann in Ausnahmef&#228;llen (z.B. Allergie, Ermangelung anderer Alternativen) eine alleinige Einmalgabe von Azithromycin 1,5 g p.o. erfolgen; es sollte aber unbedingt eine Therapiekontrolle durchgef&#252;hrt werden, da die Empfindlichkeit in vitro und in vivo nicht immer &#252;bereinstimmt <TextLink reference="85"></TextLink>, <TextLink reference="87"></TextLink>.</ListItem><ListItem level="1">Spectinomycin: vgl. 12 Anhang</ListItem><ListItem level="1">Andere injizierbare Cephalosporine: vgl. 12 Anhang</ListItem><ListItem level="1">Gentamycin: vgl. 12 Anhang</ListItem></UnorderedList></Pgraph><SubHeadline>8.6 Therapie der Gonokokken-Infektion des Pharynx</SubHeadline><Pgraph><Indentation>Ceftriaxon 1 g i.m. oder i.v. als Einmaldosis <LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2> <LineBreak></LineBreak>Azithromycin 1,5 g p.o. als Einmaldosis</Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation><Mark2>Oder</Mark2> (nur bei vorab nachgewiesener Empfindlichkeit):<LineBreak></LineBreak>Ciprofloxacin 500 mg oder Ofloxacin 400 mg jeweils oral als Einmaldosis<LineBreak></LineBreak><Mark2>oder</Mark2><LineBreak></LineBreak>Azithromycin 1,5 g oral als Einmaldosis </Indentation></Pgraph><Pgraph><Mark1></Mark1><Mark1>Kommentar</Mark1></Pgraph><Pgraph>Pharyngeale Gonokokken-Infektionen verlaufen meist asymptomatisch und werden daher h&#228;ufig nicht erkannt. Sie sind schwerer zu behandeln als urogenitale oder anorektale Infektionen <TextLink reference="88"></TextLink> und sprechen auf einmalig zu dosierende Therapie-Regime schlechter an als anogenitale Infektionen <TextLink reference="73"></TextLink>, <TextLink reference="89"></TextLink>, sodass bei Verwendung eines solchen Regimes eine vorherige Resistenztestung besonders wichtig ist. Azithromycin 1,5 g als Monotherapie sollte auch hier selbst bei nachgewiesener Empfindlichkeit nur ausnahmsweise zum Einsatz kommen (vgl. Kommentar oben). </Pgraph><Pgraph>Bei der Diagnostik ist zu beachten, dass nicht alle Nukleins&#228;ure-Amplifikationsverfahren hinreichend sicher zwischen Gonokokken und apathogenen Neisserien im Rachenraum unterscheiden k&#246;nnen. </Pgraph><Pgraph>Aktuell wurden klinische Therapieversagen bei pharyngealer Gonorrhoe unter Ceftriaxon in der bisher empfohlenen Dosierung von 250 mg i.m. beobachtet, die schlie&#223;lich auf die einmalige Gabe von Ceftriaxon 1 g ansprachen (1 g i.m. <TextLink reference="90"></TextLink>, 1 g i.v. <TextLink reference="32"></TextLink>). In einer japanischen Studie konnten alle F&#228;lle mit pharyngealer Gonorrhoe (n&#61;25), teils mit Multiresistenz, durch eine Einmalgabe von Ceftriaxon 1 g i.v. zur Abheilung gebracht werden <TextLink reference="91"></TextLink>. </Pgraph><Pgraph>Eine orale Einmalgabe von Cefixim 400 mg war in publizierten Studien dagegen nicht in der Lage, eine durchschnittliche Heilungsrate von &#252;ber 95&#37; bei pharyngealer Gonokokken-Infektion zu erzielen (92,2&#37;, 95&#37; CI&#61; 74,9&#8211; 99,1&#37;) und sollte daher nicht in dieser Indikation eingesetzt werden. Es werden hierdurch nicht gleicherma&#223;en hohe und anhaltende Serumspiegel wie bei parenteraler Gabe von Ceftriaxon erreicht <TextLink reference="73"></TextLink>, <TextLink reference="74"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Spectinomycin hat bei pharyngealer Gonorrhoe keine ausreichende Wirksamkeit (Heilungsrate 51,8&#37; <TextLink reference="83"></TextLink>). In einer 2013 publizierten retrospektiven Studie aus den USA an 360 F&#228;llen nachkontrollierter pharyngealer Gonorrhoe von 1993&#8211;2011 fand sich eine vergleichbare Wirksamkeit von Cefixim plus Azithromycin zu einer Monotherapie mit Ceftriaxon. Orale Cephalosporine als Monotherapie zeigten dagegen die h&#246;chste Nachweisrate von Gonorrhoe bei Therapiekontrolle (30&#37;) <TextLink reference="92"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph>Es ist den Autoren dieser Leitlinie bewusst, dass die Evidenz der besseren Wirksamkeit einer weiteren Dosiserh&#246;hung von Ceftriaxon sich bisher nur auf einzelne Kasuistiken st&#252;tzt, dass aber in Anbetracht fehlender Alternativen zur ungezielten Therapie der Gonorrhoe die Entwicklung einer durch prospektive Studien gesicherten Evidenz hier nicht abgewartet werden kann. </Pgraph><Pgraph>Nach der Argumentation britischer und US-amerikanischer Leitlinien soll eine duale Therapie sowohl der gleichzeitigen Behandlung einer m&#246;glicherweise vorliegenden Chlamydien-Infektion dienen, als auch einen weiteren Angriffspunkt zur Therapie der Gonorrhoe bieten, um damit einer Resistenzentwicklung des verabreichten Cephalosporins vorzubeugen. In vitro bestehen Hinweise auf eine synergistische <TextLink reference="93"></TextLink>, <TextLink reference="94"></TextLink> oder zumindest indifferent&#47;additive Wirkung von Cephalosporinen und Azithromycin <TextLink reference="95"></TextLink>, <TextLink reference="96"></TextLink>. </Pgraph><Pgraph>Vor dem Hintergrund steigender minimaler Hemmkonzentrationen der Gonokokken gegen Ceftriaxon ist eine weitere Dosiserh&#246;hung konsequent. Zudem wurden Resistenzen gegen Ceftriaxon bisher vor allem bei pharyngealer Gonorrhoe nachgewiesen. Da diese h&#228;ufig unerkannt bleibt und schwerer zu behandeln ist, sind auch deshalb h&#246;here Dosen zu bevorzugen. In Japan wird ebenfalls eine Ceftriaxon-Dosis von 1g zur Therapie der unkomplizierten Gonorrhoe empfohlen <TextLink reference="97"></TextLink>, <TextLink reference="98"></TextLink>. </Pgraph><Pgraph>Da in Europa und in Deutschland teilweise in nicht unerheblichem Umfang Azithromycin-Resistenzen bei Gonorrhoe vorkamen (vgl. Resistenzsituation), wurde auch hier eine h&#246;here Dosis von 1,5 g gew&#228;hlt. Die Dosis von Azithromycin kann aus Vertr&#228;glichkeitsgr&#252;nden gewichtsadaptiert auch auf 1 g reduziert werden und ist zur Therapie einer unkomplizierten begleitenden Chlamydien-Infektion geeignet.</Pgraph><SubHeadline>8.7 Therapie der gonokokkenbedingten Epididymo-Orchitis</SubHeadline><Pgraph><Indentation>Ceftriaxon 1 g i.m. oder i.v. <LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2> <LineBreak></LineBreak>Azithromycin 1,5 g p.o. jeweils als Einmaldosis<LineBreak></LineBreak><Mark2>nachfolgend:</Mark2> <LineBreak></LineBreak>Doxycyclin 2x 100 mg f&#252;r 10-14 Tage</Indentation></Pgraph><Pgraph><Mark1>Anmerkung</Mark1></Pgraph><Pgraph>Wegen ggf. begleitender Chlamydieninfektion als &#8222;syndromic approach&#8220; gefolgt von Doxycyclin.</Pgraph><Pgraph>Dies kann als kalkulierte Therapie bereits bei Verdacht auf eine akute STI-bedingte Epidymo-Orchitis noch vor dem Vorliegen von NAAT- oder Kultur-Befunden begonnen werden. Zur Einsch&#228;tzung der STI-bedingten Genese der Epididymo-Orchitis sind sofort durchf&#252;hrbare mikroskopische Ausstrichpr&#228;parate und Urinuntersuchungen sinnvoll; ebenso eine entsprechende Sexualanamnese. </Pgraph><Pgraph><Mark2>Alternativ zu Ceftriaxon:</Mark2> Ciprofloxacin 500 mg oral als Einmaldosis bei nachgewiesener Chinolonempfindlichkeit (nach <TextLink reference="57"></TextLink>).</Pgraph><SubHeadline>8.8 Therapie der gonokokkenbedingten Infektion des Beckens (pelvic inflammatory disease, PID)</SubHeadline><Pgraph><Indentation>Ambulante F&#228;lle:<LineBreak></LineBreak>Ceftriaxon 1 g i.m. oder i.v.<LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2> <LineBreak></LineBreak>Azithromycin 1,5 g p.o. jeweils als Einmaldosis<LineBreak></LineBreak><Mark2>gefolgt von</Mark2> <LineBreak></LineBreak>Breitspektrum-Antibiotika (z.B. Levofloxacin &#43; Metronidazol)<LineBreak></LineBreak>Levofloxacin 2x 500 mg p.o. 10&#8211;14 Tage<LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2> <LineBreak></LineBreak>Metronidazol 3x 400 mg p.o. 10&#8211;14 Tage</Indentation></Pgraph><Pgraph><Mark1></Mark1><Mark1>Anmerkung</Mark1></Pgraph><Pgraph>F&#252;r die kalkulierte Therapie aller Formen der PID ist von einer Mischinfektion auszugehen, wobei im Sinne eines syndromic approach neben <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> auch <Mark2>C. trachomatis</Mark2>, <Mark2>M. genitalium</Mark2>, Anaerobier und weitere Erreger in Betracht zu ziehen sind. Bei der hier gew&#228;hlten Dosis ist auf Nebenwirkungen zu achten&#33;</Pgraph><SubHeadline>8.9 Therapie der Ophthalmoblenorrhoe des Erwachsenen</SubHeadline><Pgraph>Wegen der Gefahr der Erblindung stellt die Ophthalmoblennorrhoe eine Notfallsituation dar. Aufgrund einer m&#246;glichen Beteiligung der wenig durchbluteten Hornhaut wird ein 3 Tages-Regime empfohlen <TextLink reference="77"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph><Indentation>Ceftriaxon 1 g i.m. oder i.v. pro Tag &#252;ber 3 Tage </Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation><Mark2>Oder</Mark2> bei Kontraindikation gegen Ceftriaxon (Allergie):<LineBreak></LineBreak>Azithromycin 2 g oral als Einmaldosis <LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2><LineBreak></LineBreak>Doxycyclin 2x 100 mg f&#252;r 7 Tage<LineBreak></LineBreak><Mark2>plus</Mark2><LineBreak></LineBreak>Ciprofloxacin 500 mg pro Tag &#252;ber 3 Tage</Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation>Das Auge sollte mit NaCl-L&#246;sung gesp&#252;lt werden.</Indentation></Pgraph><SubHeadline>8.10 Therapie der disseminierten Gonokokken-Infektion (DGI)</SubHeadline><Pgraph>Aktuelle Studien &#252;ber die H&#228;ufigkeit disseminierter Gonokokken-Infektionen fehlen weitgehend; nach britischen Erfahrungen aus spezialisierten Einrichtungen ist dies jedoch als ungew&#246;hnlich einzusch&#228;tzen <TextLink reference="99"></TextLink>. Eine k&#252;rzliche retrospektive Untersuchung aus den USA zeigte eine abnehmende H&#228;ufigkeit &#252;ber 34 Jahre (bis 2008). In diesem Kollektiv von 112 Patientinnen lag bei fast allen ein Gelenkbefall vor (9). Therapieempfehlungen k&#246;nnen sich nur an &#252;berwiegend &#228;lteren Fallserien <TextLink reference="6"></TextLink>, <TextLink reference="100"></TextLink>, <TextLink reference="101"></TextLink> in Kombination mit aktuellen antimikrobiellen Resistenzdaten orientieren. </Pgraph><Pgraph><Indentation>Ceftriaxon 1 g i.v. alle 24 Stunden bis zum Eintreffen des Antibiogramms. <LineBreak></LineBreak>Resistenzgerechte Therapie &#252;ber mind. 7 Tage, ggf. 24&#8211;48 h nach klinischer Besserung auch p.o:<LineBreak></LineBreak>z.B. Cefixim 2x 400 mg<LineBreak></LineBreak><Mark2>oder</Mark2><LineBreak></LineBreak>Ciprofloxacin 2x 500 mg <LineBreak></LineBreak><Mark2>oder</Mark2><LineBreak></LineBreak>Levofloxacin 2x 500 mg</Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation><Mark1>Meningitis und Endocarditis</Mark1> <TextLink reference="75"></TextLink>: <LineBreak></LineBreak>Ceftriaxon 1&#8211;2 g i.v. alle 12 h <LineBreak></LineBreak>Therapiedauer insg. 10&#8211;14 Tage (Meningitis) <LineBreak></LineBreak>bzw. mind. 4 Wo (Endocarditis)</Indentation></Pgraph><Pgraph>Die Behandlung sollte am besten station&#228;r begonnen und &#252;ber 7 Tage fortgef&#252;hrt werden. Nach Abklingen der Symptome kann nach 24&#8211;48 h auf ein orales Regime umgestellt werden:</Pgraph><Pgraph>Es sollte in jedem Fall versucht werden, einen Erreger-Nachweis &#252;ber Blutkulturen und aus Genito-Analabstrichen zu erbringen, um die Therapie ggf. resistenzgerecht anpassen zu k&#246;nnen.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="9 Therapie der Gonorrhoe in besonderen Situationen">
      <MainHeadline>9 Therapie der Gonorrhoe in besonderen Situationen</MainHeadline><SubHeadline>9.1 Allergie</SubHeadline><Pgraph>Die Anwendung von Ceftriaxon ist kontraindiziert bei bekannter Allergie gegen Cephalosporine oder vorausgegangener Soforttyp- oder sonstiger schwerer Reaktion gegen Penicilline oder andere Betalactam-Antibiotika. Eine Kreuzreaktivit&#228;t von Cephalosporinen der 3. Generation mit Penicillinen ist jedoch selten.</Pgraph><Pgraph>Eine zeitnahe Allergietestung (je nach Akuit&#228;t 1&#8211;2 Tage nach Erstvorstellung mit nachfolgender Provokation bzw. Therapie mit Ceftriaxon unter station&#228;ren Bedingungen) ist aufgrund der eingeschr&#228;nkten Alternativen (s.u.) zu erw&#228;gen. </Pgraph><Pgraph>F&#252;r die kalkulierte Therapie kann kein spezifisches Medikament empfohlen werden; die Therapie sollte m&#246;glichst nach Antibiogramm erfolgen. </Pgraph><Pgraph><Mark2>Bis zu dessen Eintreffen:</Mark2> Azithromycin 2 g p.o. ist bei unkomplizierter Gonorrhoe oft noch wirksam, es besteht aber die Gefahr der Resistenz.</Pgraph><Pgraph>Unbedingt auf Einhaltung der Therapiekontrolle achten&#33;</Pgraph><Pgraph>Als Alternative kommen folgende Regime in Betracht:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Nur jeweils bei nachgewiesener Empfindlichkeit: <LineBreak></LineBreak>Ciprofloxacin oder Ofloxacin oder Azithromycin jeweils oral (Dosierungen je nach Krankheitsbild, s.o.)</ListItem><ListItem level="1">Als kalkulierte Therapie, sofern erh&#228;ltlich: Spectinomycin 2 g i.m. plus Azithromycin 2 g oral jeweils als Einmaldosis (Spectinomycin vgl. 12 Anhang)</ListItem></UnorderedList></Pgraph><SubHeadline>9.2 Schwangerschaft und Stillzeit</SubHeadline><Pgraph><Indentation>Ceftriaxon 1 g i.v. (i.m.)</Indentation></Pgraph><Pgraph><Indentation>alternativ bei Erh&#228;ltlichkeit:<LineBreak></LineBreak>Spectinomycin 2 g i.m. als Einmaldosis (vgl. 12 Anhang)</Indentation></Pgraph><Pgraph>Ceftriaxon kann zusammen mit Lidocain zur i.m. Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert sein; vgl. Kommentar im Anhang&#33;</Pgraph><Pgraph>F&#252;r Azithromycin besteht w&#228;hrend der Schwangerschaft eine strenge Indikationsstellung, wiewohl klinische Erfahrungen in dieser Situation bestehen. Allerdings empfiehlt der Hersteller aufgrund des Fehlens ausreichender Studien zur Sicherheit in der Schwangerschaft die Anwendung nur in lebensbedrohlichen F&#228;llen. Azithromycin geht in die Muttermilch &#252;ber; es wird in der Stillzeit daher nicht empfohlen <TextLink reference="102"></TextLink>. Tetrazykline oder Chinolone sollten nicht eingesetzt werden. Au&#223;erdem ist zu beachten, dass Spectinomycin zur Behandlung der pharyngealen Gonorrhoe nicht ausreichend ist.</Pgraph><Pgraph>Die Abnahme einer Kultur vorab zur M&#246;glichkeit einer resistenzgerechten Therapie der Gonorrhoe ist notwendig; eine Therapiekontrolle ist in dieser Situation besonders wichtig. Eine Chlamydieninfektion ist durch einen NAAT auszuschlie&#223;en. Die Therapie einer evtl. begleitenden Chlamydieninfektion richtet sich nach entsprechenden Leitlinien.</Pgraph><SubHeadline>9.3 HIV-Infektion</SubHeadline><Pgraph>Die Therapie der Gonorrhoe bei HIV-Infizierten unterscheidet sich nicht von den Empfehlungen bei HIV-negativen Patienten.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="10 Allgemeine Ma&#223;nahmen">
      <MainHeadline>10 Allgemeine Ma&#223;nahmen</MainHeadline><Pgraph>Nach Abschluss der Behandlung und Symptomfreiheit von Patient und ggf. Partnern sollte &#252;ber 1 Woche kein Geschlechtsverkehr ausge&#252;bt werden. </Pgraph><Pgraph>Die Patienten sollten &#252;ber die Erkrankung, deren &#220;bertragung und m&#246;gliche Sp&#228;tfolgen informiert und beraten werden. Hierzu steht zus&#228;tzlich auf der Webseite der DSTIG ein Patienten-Informationsblatt zur Verf&#252;gung.</Pgraph><SubHeadline2>Information von SexualpartnerInnen</SubHeadline2><Pgraph>Alle PartnerInnen der letzten 60 Tage vor Auftreten der Symptome sollten informiert werden; falls l&#228;nger zur&#252;ckliegend, der letzte Sexualpartner (vgl. <TextLink reference="75"></TextLink>).</Pgraph><Pgraph>Sexualpartner sollten ebenfalls untersucht und ggf. antibiotisch behandelt werden. Gleichzeitig sollte auch eine Untersuchung und Beratung hinsichtlich begleitender STI (Chlamydien, Syphilis, HIV) erfolgen.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="11 Therapiekontrolle">
      <MainHeadline>11 Therapiekontrolle</MainHeadline><Pgraph>Eine Therapiekontrolle wird nunmehr generell bei jeder Gonorrhoe empfohlen. Sie kann nach Abheilen der Symptome 2 Wochen nach Beendigung der Therapie durchgef&#252;hrt werden; am besten mittels Kultur in Kombination mit einem NAAT <TextLink reference="70"></TextLink>, <TextLink reference="77"></TextLink>. </Pgraph><Pgraph>Dies ist in den folgenden Situationen (mod. nach <TextLink reference="77"></TextLink>) unbedingt erforderlich:</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Persistierende Symptome: Kultur ab 3 Tage nach Beendigung der Erst-Behandlung </ListItem><ListItem level="1">Prim&#228;r asymptomatische Infektion (pharyngeal, anal): NAAT</ListItem><ListItem level="1">Therapie mit einem alternativen Schema</ListItem><ListItem level="1">Vor und nach erneuter Therapie nach einem Therapieversagen: immer Kultur&#33;</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>F&#252;r NAATs zur Diagnostik der Gonorrhoe wurde in einzelnen Studien gezeigt, dass diese innerhalb von 2 Wochen nach erfolgreicher Therapie negativ werden. Bei klinischem Ansprechen oder von vornherein asymptomatischer Infektion kann zur Therapiekontrolle mittels NAAT demnach ein Abstand von 2 Wochen nach Therapie als geeigneter Zeitpunkt empfohlen werden <TextLink reference="103"></TextLink>, <TextLink reference="104"></TextLink>.</Pgraph><Pgraph><Mark2>Bei Verdacht auf Versagen einer Therapie</Mark2> mit Cephalosporinen und Azithromycin oder Nachweis eines ungew&#246;hnlichen Resistenzmusters (insbesondere Resistenz gegen Cephalosporine) sollten dringend das deutsche Konsiliar-Labor f&#252;r Gonokokken (Prof. P. Kohl, <Hyperlink href="http:&#47;&#47;www.vivantes.de&#47;gonokokken&#47;">http:&#47;&#47;www.vivantes.de&#47;gonokokken&#47;</Hyperlink>) oder das Robert-Koch-Institut informiert werden.</Pgraph><Pgraph>Ein Therapieversagen nach WHO (<TextLink reference="38"></TextLink>, siehe auch <TextLink reference="39"></TextLink>, <TextLink reference="40"></TextLink>) liegt vor, wenn nach einer ad&#228;quaten kalkulierten Therapie mit einem Cephalosporin in der empfohlenen Dosis bzw. im Sinne dieser Leitlinie nach dualer Therapie mit 1 g Ceftriaxon plus 1,5 g Azithromycin noch Gonokokken nachweisbar sind (im gef&#228;rbten Abstrich oder in der Kultur jeweils fr&#252;hestens 72 h nach Beendigung der Therapie oder im NAAT fr&#252;hestens 2&#8211;3 Wochen nach Beendigung der Therapie) <Mark3>und</Mark3> wenn w&#228;hrend dieser Zeit kein erneuter Sexualkontakt stattgefunden hat.</Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="12 Anhang">
      <MainHeadline>12 Anhang</MainHeadline><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Ceftriaxon zur i.m.-Anwendung: Nach Hersteller-Vorgaben werden 1 g Ceftriaxon mit 3,5 ml 1&#37; Lidocain-Lsg. (ohne Adrenalin) verd&#252;nnt und tief intramuskul&#228;r injiziert. Pro Injektionsstelle sollte nicht mehr als 1 g injiziert werden. Kontraindikationen gegen Lidocain sind zu beachten.<LineBreak></LineBreak>Die Serumspiegel nach Ceftriaxon 1 g i.m. und 1 g i.v. sind vergleichbar; die i.v. -Gabe erreicht einen h&#246;heren Peak, i.m. ist der Spiegel nach 24 h etwas h&#246;her; in beiden F&#228;llen jedoch ein Mehrfaches &#252;ber der zu erwartenden MHK <TextLink reference="105"></TextLink>.<LineBreak></LineBreak><Mark2>In Schwangerschaft und Stillzeit</Mark2> ist Ceftriaxon gemischt mit Lidocain nach den Fachinformationen vieler Generikahersteller kontraindiziert (z.B. <TextLink reference="106"></TextLink>, <TextLink reference="107"></TextLink>, <TextLink reference="108"></TextLink>, <TextLink reference="109"></TextLink>),wohingegen dies in der aktuellen Fachinformation des Originalpr&#228;parates f&#252;r 500 mg i.m. <TextLink reference="105"></TextLink> und anderer Generikahersteller (z.B. 1 g i.m. <TextLink reference="110"></TextLink>) nicht thematisiert wird. In der FDA-Fachinformation der Pr&#228;parate f&#252;r den amerikanischen Markt fehlt dieser Hinweis ebenso, wobei hier aber zur i.m.-Injektion auch andere L&#246;sungsmittel (z.B. Aqua, NaCl) angegeben werden <TextLink reference="111"></TextLink> . F&#252;r Lidocain per se besteht zwar eine strenge Indikationsstellung, jedoch keine Kontraindikation in Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammenfassend bleibt in Schwangerschaft und Stillzeit die hierzulande empfohlene i.m. Anwendung von Ceftriaxon zusammen mit Lidocain eine individuelle Entscheidung des Arztes; aus rechtlichen Gr&#252;nden scheint es sinnvoll, in dieser Situation Ceftriaxon i.v. anzuwenden.<LineBreak></LineBreak>Zur intraven&#246;sen Anwendung von Ceftriaxon 1 g stehen Durchstechflaschen zur i.v.-Injektion (in 10 ml Wasser f&#252;r Injektionszwecke, langsam 2&#8211;4 min injizieren), als auch als Infusion zur Verf&#252;gung (mind. 40 ml &#252;ber mind. 30 min). Ceftriaxon darf nicht mit Ca-haltigen L&#246;sungen aufgel&#246;st werden (z.B. Ringer-L&#246;sung). <LineBreak></LineBreak>Diese Angaben ersetzen nicht die Lekt&#252;re der entsprechenden Fachinformationen&#33;</ListItem><ListItem level="1">Spectinomycin: ist derzeit in Deutschland und in vielen anderen L&#228;ndern nicht erh&#228;ltlich. Es ist f&#252;r die Humanmedizin hierzulande derzeit nicht zugelassen, kann aber teilweise aus dem europ&#228;ischen Ausland (Trobicin<Superscript>&#174;</Superscript>) bezogen werden. Insofern d&#252;rfte sich der Einsatz dieses Medikaments vorerst auf individuelle Ausnahmef&#228;lle beschr&#228;nken. <LineBreak></LineBreak>In klinischen Studien betrug die Heilungsrate bei Verwendung von Spectinomycin 2 g bei unkomplizierter urogenitaler und anorektaler Gonorrhoe 98,2&#37;; allerdings ist die Wirksamkeit bei pharyngealer Gonorrhoe unzureichend <TextLink reference="73"></TextLink>.</ListItem><ListItem level="1">Andere injizierbare Cephalosporine (Cefotaxim, Cefoxitin) sind ebenfalls zur Therapie der unkomplizierten urogenitalen und anorektalen Gonorrhoe zugelassen, bieten jedoch im Vergleich mit Ceftriaxon keinen Vorteil und ihre Wirksamkeit ist bei pharyngealer Gonorrhoe weniger gesichert <TextLink reference="73"></TextLink>, <TextLink reference="74"></TextLink>, <TextLink reference="75"></TextLink>.<LineBreak></LineBreak>Cefpodoxim ist ebenfalls zur oralen Therapie der unkomplizierten gonorrhoischen Urethritis zugelassen und zeigte bei dieser Indikation in einer kleineren unkontrollierten Studie eine gute Wirksamkeit <TextLink reference="112"></TextLink>. Aufgrund ung&#252;nstigerer Pharmakokinetik als Cefixim und nicht optimaler Wirksamkeit bei pharyngealer Gonorrhoe sollte diese Substanz jedoch nur mit Vorsicht in h&#246;herer Dosierung (400 mg oral) angewendet werden <TextLink reference="77"></TextLink>. In dieser Dosierung zeigt es nach Cefixim 400 mg die zweith&#246;chsten Serumspiegel bei Einmalgabe im Vergleich zu anderen oralen Drittgenerations-Cephalosporinen <TextLink reference="113"></TextLink>.<LineBreak></LineBreak>Generell stellen alternative parenteral oder oral zu verabreichende Cephalosporine gegen&#252;ber Ceftriaxon oder Cefixim keinen Vorteil dar und werden daher nicht empfohlen <TextLink reference="77"></TextLink>. Sollten sie dennoch f&#252;r die ungezielte Therapie zum Einsatz kommen, sollte auch hier mit Azithromycin 1,5 g oral kombiniert werden. Bei anderen als den empfohlenen Therapie-Regimes ist eine Therapiekontrolle besonders zu beachten.</ListItem><ListItem level="1">Gentamycin: Diese Substanz wird ebenso wie Spectinomycin im Aktionsplan der WHO bei definiertem Therapieversagen (siehe V.a. Versagen einer Therapie) vorgeschlagen, wenn die empfohlenen Resistenzinformationen nicht zur Verf&#252;gung stehen &#8211; entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Azithromycin (jeweils als Einzeldosis) <TextLink reference="38"></TextLink>.<LineBreak></LineBreak>2 g Azithromycin p.o. plus 240 mg Getamycin i.m.<LineBreak></LineBreak>oder<LineBreak></LineBreak>2 g Azithromycin p.o. plus 2 g Spectinomycin i.m.<LineBreak></LineBreak>oder<LineBreak></LineBreak>entweder 240 mg Getamycin i.m. oder 2 g Spectinomycin i.m.<LineBreak></LineBreak>Aktuelle Resistenzpr&#252;fungen europ&#228;ischer Gonokokken- Isolate zeigten eine vergleichbare Empfindlichkeit wie in anderen Regionen: 95&#37; der Isolate zeigen eine minimale Hemmkonzentration in einem schmalen Spektrum zwischen 4 und 8 mg&#47;ml <TextLink reference="114"></TextLink>. Nach einer aktuellen Meta-Analyse scheint jedoch eine Monotherapie mit Gentamycin f&#252;r diese Indikation nicht ausreichend, da keine Wirksamkeit von &#8805;95&#37; erreicht wird <TextLink reference="115"></TextLink>, <TextLink reference="116"></TextLink>). Eine bisher noch nicht publizierte Studie aus den USA an insgesamt 401 Patienten zeigte, dass Gentamycin 240 mg i.m. in Kombination mit Azithromycin 2 g eine sehr gute Wirksamkeit u.a. bei pharyngealer Gonorrhoe aufwies (insgesamt 100&#37;), ebenso wie Gemifloxacin 320 mg p.o. plus Azithromycin 2 g (99,5&#37;) <TextLink reference="116"></TextLink>. </ListItem><ListItem level="1">Andere Substanzen: Gemifloxacin (s.o.), ein neueres Fluorchinolon, ist in Deutschland nicht zugelassen und auch in den USA nur f&#252;r akute Exazerbation chronischer Brochitis und ambulant erworbene Pneumonie. Es hatte bereits im Jahr 2000 eine sehr gute in vitro Aktivit&#228;t bei <Mark2>N. gonorrhoeae</Mark2> gezeigt <TextLink reference="117"></TextLink>. Das neue Makrolid Solithromycin (gegenw&#228;rtig in Phase II-Studien zur ambulant erworbenen Pneumonie) zeigte aktuell ebenfalls eine gute in vitro Aktivit&#228;t bei Gonorrhoe und wird ebenfalls als m&#246;gliche zuk&#252;nftige Therapie-Option diskutiert <TextLink reference="118"></TextLink>, <TextLink reference="119"></TextLink>.</ListItem></UnorderedList></Pgraph></TextBlock>
    <TextBlock linked="yes" name="Anmerkungen">
      <MainHeadline>Anmerkungen</MainHeadline><SubHeadline>G&#252;ltigkeit</SubHeadline><Pgraph>Erstellungsdatum: 08&#47;2013</Pgraph><Pgraph>N&#228;chste &#220;berpr&#252;fung geplant: 12&#47;2015</Pgraph><SubHeadline>AWMF-Register</SubHeadline><Pgraph>Nr. 059&#47;004</Pgraph><Pgraph>Klasse S2k</Pgraph><SubHeadline>Recherche</SubHeadline><Pgraph>Aktuelle internationale Leitlinien zu STI</Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">IUSTI 2009</ListItem><ListItem level="1">IUSTI &#47;WHO ; Entwurf Nov. 2012</ListItem><ListItem level="1">CDC 2010, Erg&#228;nzungen 2011, 2012</ListItem><ListItem level="1">BASHH 2011</ListItem></UnorderedList></Pgraph><Pgraph>Pubmed </Pgraph><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">2009&#8211;Juli 2013: Stichwort: gonorrhea treatment</ListItem><ListItem level="1">1985&#8211;Juli 2013: Stichwort: gonorrhea treatment failure</ListItem><ListItem level="1">2006&#8211;Juli 2013: Stichwort: gonorrhea resistance</ListItem></UnorderedList></Pgraph><SubHeadline>Interessenkonflikte</SubHeadline><Pgraph>Die Autoren erkl&#228;ren, dass sie keine Interessenkonflikte in Zusammenhang mit diesem Artikel haben.</Pgraph><SubHeadline>Genehmigung</SubHeadline><Pgraph>Autorisiert f&#252;r elektronische Publikation: AWMF online</Pgraph><SubHeadline>Beteiligte Gesellschaften</SubHeadline><Pgraph><UnorderedList><ListItem level="1">Deutsche STI-Gesellschaft e.V. (DSTIG) &#8211; Gesellschaft zur F&#246;rderung der Sexuellen Gesundheit</ListItem><ListItem level="1">Deutsche Gesellschaft f&#252;r Gyn&#228;kologie und Geburtshilfe (DGGG)</ListItem><ListItem level="1">Deutsche AIDS-Gesellschaft e.V. (DAIG)</ListItem><ListItem level="1">Deutsche Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V. (DGU)</ListItem><ListItem level="1">Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG)</ListItem><ListItem level="1">Deutsche Gesellschaft f&#252;r Andrologie (DGA) und Arbeitskreis Andrologie der DDG</ListItem><ListItem level="1">Deutsche Gesellschaft f&#252;r Infektiologie (DGI)</ListItem><ListItem level="1">Paul-Ehrlich-Gesellschaft f&#252;r Chemotherapie e.V. (PEG)</ListItem><ListItem level="1">Deutsche Arbeitsgemeinschaft niedergelassener &#196;rzte f&#252;r die Versorgung HIV-Infizierter (DAGN&#196; e.V.)</ListItem><ListItem level="1">Kompetenznetz HIV&#47;AIDS (KompNet)</ListItem></UnorderedList></Pgraph><SubHeadline>Haftungsausschluss</SubHeadline><Pgraph>Die Leitlinien der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften sind systematisch entwickelte Hilfen f&#252;r &#196;rzte zur Entscheidungsfindung in spezifischen Situationen. Sie beruhen auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und in der Praxis bew&#228;hrten Verfahren. Die Leitlinien sind f&#252;r &#196;rzte rechtlich nicht bindend und haben daher weder haftungsbegr&#252;ndende noch haftungsbefreiende Wirkung. F&#252;r die Richtigkeit des Inhalts kann keine Verantwortung &#252;bernehmen werden. Insbesondere bei Dosierungsangaben sind stets die Angaben der Hersteller zu beachten&#33;</Pgraph></TextBlock>
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